2026/03/07 更新

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キトウ　ケイジ
紀藤　圭治
KITO KEIJI
所属
学部 農学部 専任教授
職名
専任教授
ホームページ
http://www.isc.meiji.ac.jp/~kito/
外部リンク

学位

  • 博士（理学） （ 東京大学 ）

研究キーワード

  • プロテオミクス

  • Budding yeast

  • 質量分析

  • 出芽酵母

  • Proteomics

  • Mass spectrometry

研究分野

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

  • ライフサイエンス / システムゲノム科学

学歴

  • 東京大学   理学系研究科   生物化学

    1993年4月 - 1995年3月

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    国・地域： 日本国

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  • 東京工業大学   理学部   生体機構学科

    1989年4月 - 1993年3月

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    国・地域： 日本国

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経歴

  • 明治大学   農学部   教授

    2021年10月 - 現在

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  • 明治大学 農学部 准教授

    2016年10月 - 現在

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  • 明治大学 農学部 専任講師

    2009年4月 - 2016年9月

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  • 東京大学大学院 新領域創成科学研究科 特任助教

    2007年4月 - 2009年3月

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  • 東京大学大学院 新領域創成科学研究科 特任助手

    2004年1月 - 2007年3月

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  • 金沢大学 がん研究所 助手

    2002年6月 - 2003年12月

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  • 第一製薬株式会社 創薬第二研究所

    1995年4月 - 2002年5月

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所属学協会

論文

  • Functional shell matrix proteins tentatively identified by asymmetric snail shell morphology 査読 国際誌

    Akito Ishikawa, Keisuke Shimizu, Yukinobu Isowa, Takeshi Takeuchi, Ran Zhao, Keiji Kito, Manabu Fujie, Noriyuki Satoh, Kazuyoshi Endo

    Scientific Reports   10 ( 1 )   9768 - 9768   2020年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Molluscan shell matrix proteins (SMPs) are essential in biomineralization. Here, we identify potentially important SMPs by exploiting the asymmetric shell growth in snail, Lymnaea stagnalis. Asymmetric shells require bilaterally asymmetric expression of SMP genes. We examined expression levels of 35,951 transcripts expressed in the left and right sides of mantle tissue of the pond snail, Lymnaea stagnalis. This transcriptome dataset was used to identify 207 SMPs by LC-MS/MS. 32 of the 207 SMP genes show asymmetric expression patterns, which were further verified for 4 of the 32 SMPs using quantitative PCR analysis. Among asymmetrically expressed SMPs in dextral snails, those that are more highly expressed on the left side than the right side are 3 times more abundant than those that are more highly expressed on the right than the left, suggesting potentially inhibitory roles of SMPs in shell formation. The 32 SMPs thus identified have distinctive features, such as conserved domains and low complexity regions, which may be essential in biomineralization.

    DOI： 10.1038/s41598-020-66021-w

    PubMed

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    その他リンク： http://www.nature.com/articles/s41598-020-66021-w

  • Identification of TGFβ-induced proteins in non-endocrine mouse pituitary cell line TtT/GF by SILAC-assisted quantitative mass spectrometry. 査読 国際誌

    Takehiro Tsukada, Yukinobu Isowa, Keiji Kito, Saishu Yoshida, Seina Toneri, Kotaro Horiguchi, Ken Fujiwara, Takashi Yashiro, Takako Kato, Yukio Kato

    Cell and tissue research   376 ( 2 )   281 - 293   2019年5月

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    記述言語：英語  

    TtT/GF is a mouse cell line derived from a thyrotropic pituitary tumor and has been used as a model of folliculostellate cells. Our previous microarray data indicate that TtT/GF possesses some properties of endothelial cells, pericytes and stem/progenitor cells, along with folliculostellate cells, suggesting its plasticity. We also found that transforming growth factor beta (TGFβ) alters cell motility, increases pericyte marker transcripts and attenuates endothelial cell and stem/progenitor cell markers in TtT/GF cells. The present study explores the wide-range effect of TGFβ on TtT/GF cells at the protein level and characterizes TGFβ-induced proteins and their partnerships using stable isotope labeling of amino acids in cell culture (SILAC)-assisted quantitative mass spectrometry. Comparison between quantified proteins from TGFβ-treated cells and those from SB431542 (a selective TGFβ receptor I inhibitor)-treated cells revealed 51 upregulated and 112 downregulated proteins (|log2| > 0.6). Gene ontology and STRING analyses revealed that these are related to the actin cytoskeleton, cell adhesion, extracellular matrix and DNA replication. Consistently, TGFβ-treated cells showed a distinct actin filament pattern and reduced proliferation compared to vehicle-treated cells; SB431542 blocked the effect of TGFβ. Upregulation of many pericyte markers (CSPG4, NES, ACTA, TAGLN, COL1A1, THBS1, TIMP3 and FLNA) supports our previous hypothesis that TGFβ reinforces pericyte properties. We also found downregulation of CTSB, EZR and LGALS3, which are induced in several pituitary adenomas. These data provide valuable information about pericyte differentiation as well as the pathological processes in pituitary adenomas.

    DOI： 10.1007/s00441-018-02989-2

    PubMed

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  • Insights into the evolution of shells and love darts of land snails revealed from their matrix proteins. 査読

    Shimizu K, Kimura K, Isowa Y, Oshima K, Ishikawa M, Kagi H, Kito K, Hattori M, Chiba S, Endo K

    Genome biology and evolution   11 ( 2 )   380 - 397   2018年11月

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  • Estimating the protein burden limit of yeast cells by measuring the expression limits of glycolytic proteins. 査読 国際誌

    Yuichi Eguchi, Koji Makanae, Tomohisa Hasunuma, Yuko Ishibashi, Keiji Kito, Hisao Moriya

    eLife   7   e34595   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The ultimate overexpression of a protein could cause growth defects, which are known as the protein burden. However, the expression limit at which the protein-burden effect is triggered is still unclear. To estimate this limit, we systematically measured the overexpression limits of glycolytic proteins in Saccharomyces cerevisiae. The limits of some glycolytic proteins were up to 15% of the total cellular protein. These limits were independent of the proteins' catalytic activities, a finding that was supported by an in silico analysis. Some proteins had low expression limits that were explained by their localization and metabolic perturbations. The codon usage should be highly optimized to trigger the protein-burden effect, even under strong transcriptional induction. The S-S-bond-connected aggregation mediated by the cysteine residues of a protein might affect its expression limit. Theoretically, only non-harmful proteins could be expressed up to the protein-burden limit. Therefore, we established a framework to distinguish proteins that are harmful and non-harmful upon overexpression.

    DOI： 10.7554/eLife.34595

    PubMed

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  • TGFβ signaling reinforces pericyte properties of the non-endocrine mouse pituitary cell line TtT/GF. 査読 国際誌

    Takehiro Tsukada, Saishu Yoshida, Keiji Kito, Ken Fujiwara, Hideji Yako, Kotaro Horiguchi, Yukinobu Isowa, Takashi Yashiro, Takako Kato, Yukio Kato

    Cell and tissue research   371 ( 2 )   339 - 350   2018年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The non-endocrine TtT/GF mouse pituitary cell line was derived from radiothyroidectomy-induced pituitary adenoma. In addition to morphological characteristics, because the cells are S100β-positive, they have been accepted as a model of folliculostellate cells. However, our recent microarray analysis indicated that, in contrast to folliculostellate cells, TtT/GF cells might not be terminally differentiated, as they share some properties with stem/progenitor cells, vascular endothelial cells and pericytes. The present study investigates whether transforming growth factor beta (TGFβ) can elicit further differentiation of these cells. The results showed that canonical (Tgfbr1 and Tgfbr2) and non-canonical TGFβ receptors (Tgfbr3) as well as all TGFβ ligands (Tgfb1-3) were present in TtT/GF cells, based on reverse transcription PCR. SMAD2, an intercellular signaling molecule of the TGFβ pathway, was localized in the nucleus upon TGFβ signaling. Furthermore, TGFβ induced cell colony formation, which was completely blocked by a TGFβ receptor I inhibitor (SB431542). Real-time PCR analysis indicated that TGFβ downregulated stem cell markers (Sox2 and Cd34) and upregulated pericyte markers (Nestin and Ng2). Double immunohistochemistry using mouse pituitary tissue confirmed the presence of NESTIN/NG2 double-positive cells in perivascular areas where pericytes are localized. Our results suggest that TtT/GF cells are responsive to TGFβ signaling, which is associated with cell colony formation and pericyte differentiation. As pericytes have been shown to regulate angiogenesis, tumorigenesis and stem/progenitor cells in other tissues, TtT/GF cells could be a useful model to study the role of pituitary pericytes in physiological and pathological processes.

    DOI： 10.1007/s00441-017-2758-x

    PubMed

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  • Proteomics analysis for asymmetric inheritance of preexisting proteins between mother and daughter cells in budding yeast 査読

    Mitsuhiro Okada, Shunta Kusunoki, Yuko Ishibashi, Keiji Kito

    GENES TO CELLS   22 ( 6 )   591 - 601   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/gtc.12497

    Web of Science

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  • Autophosphorylation of Specific Threonine and Tyrosine Residues in Arabidopsis CERK1 is Essential for the Activation of Chitin-Induced Immune Signaling 査読

    Maruya Suzuki, Masatoshi Shibuya, Hikaru Shimada, Noriko Motoyama, Masato Nakashima, Shohei Takahashi, Kenkichi Suto, Issei Yoshida, Saki Matsui, Natsumi Tsujimoto, Mihoko Ohnishi, Yuko Ishibashi, Zui Fujimoto, Yoshitake Desaki, Hanae Kaku, Keiji Kito, Naoto Shibuya

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   57 ( 11 )   2312 - 2322   2016年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/pcp/pcw150

    Web of Science

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  • A strategy for absolute proteome quantification with mass spectrometry by hierarchical use of peptide-concatenated standards 査読

    Keiji Kito, Mitsuhiro Okada, Yuko Ishibashi, Satoshi Okada, Takashi Ito

    PROTEOMICS   16 ( 10 )   1457 - 1473   2016年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pmic.201500414

    Web of Science

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  • Yeast Interspecies Comparative Proteomics Reveals Divergence in Expression Profiles and Provides Insights into Proteome Resource Allocation and Evolutionary Roles of Gene Duplication 査読

    Keiji Kito, Haruka Ito, Takehiro Nohara, Mihoko Ohnishi, Yuko Ishibashi, Daisuke Takeda

    MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS   15 ( 1 )   218 - 235   2016年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/mcp.M115.051854

    Web of Science

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  • Proteome analysis of shell matrix proteins in the brachiopod Laqueus rubellus 査読

    Yukinobu Isowa, Isao Sarashina, Kenshiro Oshima, Keiji Kito, Masahira Hattori, Kazuyoshi Endo

    PROTEOME SCIENCE   13   21   2015年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s12953-015-0077-2

    Web of Science

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  • MafB protein stability is regulated by the JNK and ubiquitin-proteasome pathways

    Hiroshi Tanahashi, Keiji Kito, Takashi Ito, Katsuji Yoshioka

    ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS   494 ( 1 )   94 - 100   2010年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.abb.2009.11.018

    Web of Science

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  • Remodeling of the SCF complex-mediated ubiquitination system by compositional alteration of incorporated F-box proteins

    Mitsunori Kato, Keiji Kito, Kazuhisa Ota, Takashi Ito

    PROTEOMICS   10 ( 1 )   115 - 123   2010年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pmic.200900497

    Web of Science

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  • Absolute quantification of the budding yeast transcriptome by means of competitive PCR between genomic and complementary DNAs

    Fumihito Miura, Noriko Kawaguchi, Mikio Yoshida, Chihiro Uematsu, Keiji Kito, Yoshiyuki Sakaki, Takashi Ito

    BMC GENOMICS   9   574   2008年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1471-2164-9-574

    Web of Science

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  • A proteomic screen reveals the mitochondrial outer membrane protein Mdm34p as an essential target of the F-box protein Mdm30p

    Kazuhisa Ota, Keiji Kito, Satoshi Okada, Takashi Ito

    GENES TO CELLS   13 ( 10 )   1075 - 1085   2008年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1365-2443.2008.01228.x

    Web of Science

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  • A parallel affinity purification method for selective isolation of polyubiquitinated proteins

    Kazuhisa Ota, Keiji Kito, Shun-ichiro Iemura, Tohru Natsume, Takashi Ito

    PROTEOMICS   8 ( 15 )   3004 - 3007   2008年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pmic.200800271

    Web of Science

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  • Discrimination between stable and dynamic components of protein complexes by means of quantitative proteomics

    Keiji Kito, Noriko Kawaguchi, Satoshi Okada, Takashi Ito

    PROTEOMICS   8 ( 12 )   2366 - 2370   2008年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pmic.200800182

    Web of Science

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  • Mass spectrometry-based approaches toward absolute quantitative proteomics

    Keiji Kito, Takashi Ito

    CURRENT GENOMICS   9 ( 4 )   263 - 274   2008年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2174/138920208784533647

    Web of Science

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  • A synthetic protein approach toward accurate mass spectrometric quantification of component stoichiometry of multiprotein complexes

    Keiji Kito, Kazuhisa Ota, Tomoko Fujita, Takashi Ito

    JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH   6 ( 2 )   792 - 800   2007年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/pr060447s

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  • Methods for protein-protein interaction analysis 査読

    Kito K, Ito T

    Introduction to Systems Biology   160 - 182   2007年

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  • The yeast eIF4E-associated protein Eap1p attenuates GCN4 translation upon TOR-inactivation

    R Matsuo, H Kubota, T Obata, K Kito, K Ota, T Kitazono, S Ibayashi, T Sasaki, M Iida, T Ito

    FEBS LETTERS   579 ( 11 )   2433 - 2438   2005年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.febslet.2004.03.043

    Web of Science

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  • Mass spectrometry-based proteomics for quantitative description of cellular events

    K Kito, T Ito

    CURRENT GENOMICS   5 ( 8 )   629 - 635   2004年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Nonrequirement of continuous stimulation with MCP-1 for cell migration and determination of directional migration by initial stimulation with chemokine

    K Kito, K Nishida

    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH   281 ( 1 )   157 - 166   2002年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/excr.2002.5663

    Web of Science

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  • MCP-1 receptor binding affinity is up-regulated by pre-stimulation with MCP-1 in an actin polymerization-dependent manner

    K Kito, K Morishita, K Nishida

    JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY   69 ( 4 )   666 - 674   2001年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Fluorescent differential display analysis of gene expression in differentiating neuroblastoma cells

    K Kito, T Ito, Y Sakaki

    GENE   184 ( 1 )   73 - 81   1997年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • DIFFERENTIAL DISPLAY ANALYSIS OF GENE-EXPRESSION IN DEVELOPING EMBRYOS OF XENOPUS-LAEVIS

    N ADATI, T ITO, C KOGA, K KITO, Y SAKAKI, K SHIOKAWA

    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE STRUCTURE AND EXPRESSION   1262 ( 1 )   43 - 51   1995年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • FLUORESCENT DIFFERENTIAL DISPLAY - ARBITRARILY PRIMED RT-PCR FINGERPRINTING ON AN AUTOMATED DNA SEQUENCER

    T ITO, K KITO, N ADATI, Y MITSUI, H HAGIWARA, Y SAKAKI

    FEBS LETTERS   351 ( 2 )   231 - 236   1994年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • MONOCLONAL-ANTIBODY (VOM2) SPECIFIC FOR THE LUMINAL SURFACE OF THE RAT VOMERONASAL SENSORY EPITHELIUM

    T OSADA, K KITO, K OOKATA, PPC GRAZIADEI, A IKAI, M ICHIKAWA

    NEUROSCIENCE LETTERS   170 ( 1 )   47 - 50   1994年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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MISC

講演・口頭発表等

  • 熱耐性に関わる新規タンパク質を特定するための酵母種間での比較プロテオミクス

    古澤和俊, 石橋裕子, 鳥居幸也, 紀藤圭治

    第39回日本分子生物学会年会  2016年12月  日本分子生物学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母におけるプロテオーム資源分配の最適化と細胞増殖能との関係

    寺川瑛, 畔上楓, 石橋裕子, 紀藤圭治

    第39回日本分子生物学会年会  2016年12月  日本分子生物学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：横浜市  

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  • 出芽酵母における老化タンパク質の分裂寿命への影響

    杉山知史, 岡田 充弘, 楠竣太, 陳思キ, 紀藤圭治

    第39回日本分子生物学会年会  2016年12月  日本分子生物学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：横浜市  

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  • 出芽酵母の細胞分裂におけるタンパク質不均等分配のプロテオミクス解析

    岡田充弘, 楠竣太, 杉山知史, 石橋裕子, 紀藤圭治

    第39回日本分子生物学会年会  2016年12月  日本分子生物学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 質量分析と安定同位体を用いたタンパク質の量的および質的解析方法

    紀藤圭治, 岡田充弘

    日本遺伝学会第88回大会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

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  • 出芽酵母における代謝および翻訳へのプロテオーム資源分配と細胞増殖との関係

    寺川瑛, 石橋裕子, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第49回研究報告会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Old-age proteins asymmetrically inherited in mother cells of budding yeast. 国際会議

    Keiji Kito, Mitsuhiro Okada, Shunta Kusunoki, Satoshi Sugiyama, Yuko Ishibashi

    15th Human Proteome Organization World Congress  2016年9月  HUPO

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Taipei, Taiwan  

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  • 質量分析を用いた細胞分裂時におけるタンパク質不均等分配の網羅的解析

    岡田充弘, 楠竣太, 杉山知史, 石橋裕子, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第49回研究報告会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 酵母種間での比較プロテオーム解析による熱耐性に関わるタンパク質の探索

    古澤和俊, 石橋裕子, 鳥居幸也, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第49回研究報告会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間の比較プロテオミクス

    日本プロテオーム学会2016年大会  2016年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

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  • 出芽酵母におけるタンパク質不均等分配のプロテオーム解析

    岡田充弘, 楠俊太, 杉山知史, 石橋裕子, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2016年大会  2016年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母におけるプロテオーム資源分配最適化の細胞増殖能への影響

    寺川瑛, 石橋裕子, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2016年大会  2016年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間でのプロテオーム比較解析による熱耐性に関わるタンパク質の探索

    古澤和俊, 石橋裕子, 鳥居幸也, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2016年大会  2016年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母の細胞分裂におけるタンパク質不均等分配のプロテオミクス解析

    岡田充弘, 楠俊太, 杉山知史, 石橋裕子, 紀藤圭治

    第38回日本分子生物学会年会  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • S. cerevisiaeとC. glabrataにおける熱ストレス耐性に関わるプロテオーム発現プロファイルの比較解析

    古澤和俊, 石橋裕子, 寺川瑛, 鳥居幸也, 紀藤圭治

    第38回日本分子生物学会年会  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母における遺伝子重複によるタンパク質発現量への影響

    矢島宙岳, 完戸麻里香, 石橋裕子, 伊藤遼, 野原健弘, 紀藤圭治

    第38回日本分子生物学会年会  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • A strategy for large-scale analysis of asymmetric inheritance of old-age proteins at cell division 国際会議

    Keiji Kito, Mitsuhiro Okada, Shunta Kusunoki, Yuko Ishibashi

    Human Proteome Organization 14th World Congress  2015年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 様々な生育条件下でのS. cerevisiaeとC. glabrataの比較プロテオーム解析

    古澤和俊, 石橋裕子, 武田大祐, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第48回研究報告会  2015年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母を用いたタンパク質不均等分配の網羅的解析

    岡田充弘, 楠俊太, 杉山知史, 石橋裕子, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第48回研究報告会  2015年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • PCS-MS法による酵母種間における重複遺伝子発現量の比較解析

    矢島宙岳, 尾松祐太, 完戸麻里香, 石橋裕子, 伊藤遼, 野原健弘, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2015年大会  2015年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 異なる炭素源や熱ストレス存在下でのS. cerevisiaeとC. glabrataのプロテオームの比較解析

    古澤和俊, 伊藤遼, 野原健弘, 矢島宙岳, 石橋裕子, 大西美帆子, 武田大祐, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2015年大会  2015年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間におけるタンパク質発現プロファイルの比較解析

    古澤和俊, 武田大祐, 伊藤遼, 大西美帆子, 野原健弘, 佐賀柾孝, 矢島宙岳, 紀藤圭治

    第37回日本分子生物学会年会  2014年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 出芽酵母を用いたタンパク質不均等分配の質量分析による網羅的解析

    岡田 充弘, 佐藤 慶, 楠 竣太, 武田 大佑, 紀藤圭治

    第37回日本分子生物学会年会  2014年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Conserved and diverse aspect of proteome profile across multiple yeast species 国際会議

    Keiji Kito, Haruka Ito, Takehiro Nohara, Mihoko Ohnishi, Daisuke

    13th Human Proteome Organization World Congress  2014年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間で代謝酵素群と重複遺伝子の発現プロファイルはどのくらい似ているか

    古澤和俊, 野原健弘, 伊藤遼, 大西美帆子, 武田大祐, 紀藤圭治

    酵母遺伝学フォーラム第47回研究報告会  2014年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 質量分析を用いた酵母種間の比較プロテオミクス

    古澤和俊, 武田大祐, 伊藤遼, 大西美帆子, 野原健弘, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2014年大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 定量解析からみた酵母種間におけるプロテオームの保存性と多様性

    日本プロテオーム学会2014年大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

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  • 出芽酵母を用いたタンパク質不均等分配の質量分析による網羅的解析

    岡田充弘, 佐藤慶, 武田大佑, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2014年大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 質量分析による酵母種間でのプロテオーム解析

    野原健弘, 大西美帆子, 伊藤遼, 武田大佑, 古澤和俊, 井ノ口頼哉, 紀藤圭治

    第36回日本分子生物学会年会  2013年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Comparative proteomics for yeast interspecies differences in metabolic pathway and regulation of protein expression 国際会議

    Mihoko Ohnishi, Haruka Ito, Takehiro Nohara, Keiji Kito

    Human Proteome Organization 12th Annual World Congress  2013年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間における代謝経路の比較プロテオミクス

    大西美帆子, 伊藤遼, 長谷川勇輔, 鈴木一司, 野原健弘, 紀藤圭治

    第35回日本分子生物学会年会  2012年12月  日本分子生物学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 酵母種間における比較プロテオミクス

    大西美帆子, 伊藤遼, 長谷川勇輔, 正岡昌一郎, 紀藤圭治

    日本プロテオーム学会2012年大会  2012年7月  日本プロテオーム学会

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Hierarchical Use of Peptide-concatenated Standard (PCS) for Absolute Protein Quantification with Mass Spectrometry 国際会議

    Keiji Kito, Takashi Ito

    Human Proteome World Congress Sydney 2010  2010年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • ペプチド連結型標準物質と質量分析（PCS-MS法）を用いたタンパク質の絶対量計測技術の開発

    紀藤圭治, 伊藤隆司

    日本プロテオーム機構・第6回大会  2009年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 大規模オミックスの活用による生殖内分泌組織の新たな機能制御法の確立

    2014年4月

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    資金種別：競争的資金

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  • 定量的比較プロテオミクスによる生体内代謝経路のデザインと代謝キャパシティーの解析

    2013年4月 - 2016年3月

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    資金種別：競争的資金

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  • 酵母におけるプロセス負荷の原理の解明

    2013年4月 - 2015年3月

    挑戦的萌芽研究 

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    資金種別：競争的資金

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  • 下垂体の発生・分化・再生と生殖機能調節機構の解析

    2010年4月 - 2013年3月

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    資金種別：競争的資金

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  • 絶対量計測に基づく比較プロテオミクスによる生体内代謝経路の制御機構の解明

    2010年4月 - 2013年3月

    基盤研究 (C) 

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    資金種別：競争的資金

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  • PCS-MS法を用いた絶対定量解析による細胞周期分子システムの解明

    2009年4月 - 2011年3月

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    資金種別：競争的資金

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  • 生体分子パスウェイ・ネットワークの定量計測技術と撹乱法の開発

    2009年4月 - 2010年3月

    特定領域研究 

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    資金種別：競争的資金

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  • 全mRNAおよびタンパク質の絶対量計測のための基盤技術開発

    2007年4月 - 2008年3月

    特定領域研究 

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    資金種別：競争的資金

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  • mRNAカウンティングの基盤技術開発

    2006年4月 - 2007年3月

    特定領域研究 

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    資金種別：競争的資金

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