2026/03/07 更新

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マエダ ミチヒサ
前田 理久
MAEDA MICHIHISA
所属
学部 農学部 専任教授
職名
専任教授
外部リンク

学位

  • 博士(農学) ( 1992年3月   東京大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 応用微生物学  / 応用微生物学・応用生物化学(Applied Microbiochemistry and Applied Biochemistry)

学歴

  • 東京大学   農学系研究科   応用生命工学専攻

    - 1992年3月

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    国・地域: 日本国

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  • 東京大学   農学系研究科   応用生命工学専攻

    - 1989年3月

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    国・地域: 日本国

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  • 東京大学   工学部   合成化学科

    - 1987年3月

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    国・地域: 日本国

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所属学協会

論文

  • Autoregulator Protein PhaR for Biosynthesis of Polyhydroxybutyrate [P(3HB)] Has Possible Two Separate Domains That Binds to the Target DNA and P(3HB): Functional Mapping of Amino Acid Residues Responsible for DNA Binding

    Miwa Yamada, Koichi Yamashita, Akiko Wakuda, Kazuyoshi Ichimura, Akira Maehara, Michihisa Maeda, and Seiichi Taguchi

    J Bacteriol   189 ( 3 )   2007年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Production system for biodegradable polyester polyhydroxybutyrate by Corynebacterium glutamicum

    Sung-Jin Jo, Michihisa Maeda, Toshihiko Ooi and Seiichi Taguchi

    J Biosci Bioeng   102 ( 3 )   233-236   2006年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Systematic search for the Cra-binding promoters using genomic SELEX system

    Tomohiro Shimada, Nobuyuki Fujita, Michihisa Maeda and Akira Ishihama

    Genes Cells   10 ( 9 )   907-918   2005年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Classification and strength measurement of stationary-phase promoters by use of a newly developed promoter cloning vector

    Tomohiro Shimada, Hideki Makinoshima, Yoshito Ogawa, Takeyoshi Miki, Michihisa Maeda, and Akira Ishihama

    J Bacteriol   186 ( 21 )   7112-7122   2004年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Pseudomonas putida CE2010 can degrade biphenyl by a mosaic pathway encoded by the tod operon and cmtE, which are identical to those of P. putida F1 except for a single base difference in the operator-promoter region of the cmt operon

    Yoshinori Ohta, Michihisa Maeda and Toshiaki Kudo

    Microbiology   147 ( 1 )   2001年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Two sets of biphenyl and PCB degradation genes on a linear plasmid in Rhodococcus erythropolis TA421

    H.Arai, S.Kosono, K.Taguchi, M.Maeda, E.Song, F.Fuji, S.-Y.Chung, T.Kudo

    J.Ferment.Bioeng.   86 ( 6 )   595-599   1998年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Adaptation of Comamonas testosteroni TA441 to utilize phenol:organization and regulation of the genes involved in phenol degradation

    H Arai, S Akahira, T Ohishi, M Maeda and T Kudo

    Microbiology   144 ( 10 )   2895-2903   1998年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Isolation and characterization of a new aromatic compound-degrading alkalitrophic bacteria

    Michihisa Maeda, Michael S. Roberts, Yoshinori Ohta, Fumie Fuji, Michael Travisano and Toshiaki Kudo

    J.Gen.Appl.Microbiology   44 ( 1 )   101-106   1998年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Three of the seven bphC genes of Rhodococcus erythropolis TA421, isolated from termite ecosystem, are located on an indigenous plasmid associated with biphenyl degradation

    S Kosono, M Maeda, F Fuji, H Arai and T Kudo

    Applied and Environmertal Microbiology   63 ( 8 )   3282-3285   1997年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Rhodococcus erythropolis TA421, a polychlorinated biphenyl and biphenyl degrader isolated from a termite ecosystem, has seven bphC genes expressing 2,3-dihydroxybiphenyl dioxygenase activity. R. erythropolis TA421 harbored a large and probably linear plasmid on which three (bphC2, bphC3, and bphC4) of the seven bphC genes were located. A non-biphenyl-degrading mutant, designated strain TA422, was obtained spontaneously from R. erythropolis TA421. TA422 lacked the plasmid, suggesting that the three bphC genes were involved in the degrdn. of biphenyl. Southern blot analyses showed that R. erythropolis TA421 and Rhodococcus globerulus P6 have a similar set of bphC genes and that the genes for biphenyl catabolism are located on plasmids of different sizes. These results indicated that the genes encoding the biphenyl catabolic pathway in Rhodococcus strains are borne on plasmids.

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  • Isolation and characterization of solvent-tolerant bacteria which can degrade bipheny/polychlorinated biphenyls

    Ohta, Yoshinori; Maeda, Michihisa; Kudo, Toshiaki; Horikoshi, Koki

    J. Gen. Appl. Microbiol   42 ( 4 )   349-354   1996年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The solvent-tolerant biphenyl/polychlorinated biphenyl (PCB) degraders Pseudomonas putida strain CE2010, Alcaligenes xylosoxydans ssp. denitrificans strain YO129, and Alcaligenes xylosoxydans strain A41 were isolated and characterized in comparison with other biphenyl/PCB or toluene-degrading bacteria. Among the biphenyl/PCB or toluene-degrading bacteria, Pseudomonas putida CE2010 showed the highest solvent-tolerance.

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  • A phylogenetic analysis of the meta-cleavage pathway for the aerobic degradation of aromatic compounds

    M.S. Roberts, M. Maeda, T. Kudo

    Current Topics on Molecular Evolution   237-243   1996年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

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  • Multiple genes encoding 2,3-dihydroxybiphenyl 1,2-dioxygenase in the Gram-positive polychlorinated biphenyl-degrading bacterium Rhodococcus erythropolis TA421,isolated from termite ecosystem

    M. Maeda, S. -Y. Chung, E. Song and T. Kudo

    Appl. Environ. Microbiol.   61 ( 22 )   549-555   1995年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Rhodococcus erythropolis TA421 was isolated from a termite ecosystem and is able to degrade a wide range of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners. Genetic and biochem. analyses of the PCB catabolic pathway of this organism revealed that there are 4 different bphC genes (bphC1, bphC2, bphC3, and bphC4) which encode 2,3-dihydroxybiphenyl dioxygenases. As detd. by Southern hybridization, none of the bphC genes exhibits homol. to any other bphC gene. BphC1, bphC2, and bphC4 encode enzymes that have narrow substrate specificities and cleave the first arom. ring in the meta position. In contrast, bphC3 encodes a meta cleavage dioxygenase with broad substrate specificity. J. A. Asturias et al. (1994) have shown that the closely related organism Rhodococcus globerulus P6 contains 3 different bphC genes (bphC1, bphC2, and bphC3) which encode meta cleavage dioxygenases. The data suggest that there is a diverse family of bphC genes which encode PCB meta cleavage dioxygenases in members of the genus Rhodococcus.

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  • A Gram-positive polychlorinated biphenyl-degrading bacterium, Rhodococcus erythropolis strain TA421,isolated from a termite ecosystem

    S. -Y. Chung, M. Maeda, E. Song, K. Horikoshi, and T. Kudo

    Biosci. Biotech. Biochem.   58 ( 11 )   2111-2113   1994年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Gram-pos. bacteria, identified as Rhodococcus erythropolis, were isolated from the ecosystem of the wood-feeding termite Reticulitermes speratus and found to aerobically degrade polychlorinated biphenyl (PCB) compds. Rhodococcus erythropolis stain TA421 and strain TA431 were isolated by enrichment culture from termites obtained from different locations and each was found to be capable of degrading polychlorinated biphenyl (PCB) compds. to chlorobenzoates. These results suggest that the termite ecosystem is one possible habitat for biphenyl- and PCB-degrading Rhodococci. The spectrum of PCB-congeners degraded by strain TA421 is different from that of other, previously characterized PCB-degrading bacteria such as Rhodococcus globerulus strain P6 (formerly Corynebacterium sp. strain MB1) or Pseudomonas sp. strain LB400.

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  • Cloning,sequencing,and expression of thermophilic Bacillus sp.strain TB-90 urease gene complex in Escherichia coil

    M Maeda, M Hidaka, A Nakamura, H Masaki, and T Uozumi

    J. Bacteriol.   176 ( 2 )   432-442   1994年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The urease of thermophilic Bacillus sp. strain TB-90 is composed of 3 subunits with mol. masses of 61, 12, and 11 kDa. By using synthetic oligonucleotide probes based on N-terminal amino acid sequence of each subunit, a 3.2-kb EcoRI fragment of TB-90 genomic DNA was cloned. Moreover, 2 two other DNA fragments were cloned by gene walking starting from this fragment. Finally, a 6.2-kb DNA fragment which expressed catalytically active urease in Escherichia coli was reconstructed in vitro by combining these 3 DNA fragments. Nucleotide sequencing anal. revealed that the urease gene complex consists of 9 genes, which were designated ureA, ureB, ureC, ureE, ureF, ureG, ureD, ureH, and ureI in order of arrangement. The structural genes ureA, ureB, and ureC encode the 11-, 12-, and 61-kDa subunits, resp. The deduced amino acid sequences of UreD, UreE, UreF, and UreG, the gene products of the accessory genes, are homologous to those of the corresponding Ure proteins of Klebsiella aerogenes. UreD, UreF, and UreG were essential for expression of urease activity in E. coli and are suggested to play important roles in the maturation step of the urease in a co- and/or posttranslational manner. On the other hand, UreH and UreI exhibited no significant similarity to the known accessory proteins of other bacteria. However, UreH showed 23% amino acid identity to the Alcaligenes eutrophus HoxN protein, a high-affinity nickel transporter.

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書籍等出版物

  • The evolution of meta-cleavage pathway for degradation of polychlorinated buphenyl (PCB)/biphenyl in gram-negative bacteria no.

    "M. Maeda, Ohta, Y., Kang, S. -K., Lina, L., and Kudo, T."( 担当: 共著)

    Microbial Diversity and Genetics of Biodegradation  1997年7月 

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    担当ページ:149-168   記述言語:英語   著書種別:学術書

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  • The evolution of meta-cleavage pathway for degradation of polychlorinated buphenyl (PCB)/biphenyl in gram-positive bacteria no.

    "T. Kudo, M. Maeda, F. Fuji, S. -Y. chung, Y. Hasegawa, S. Eun, and Y. Yoshida"( 担当: 共著)

    Microbial Diversity and Genetics of Biodegradation  1997年7月 

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    担当ページ:133-147   記述言語:英語   著書種別:学術書

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MISC

  • PCB分解菌の多様性と進化

    前田理久, 工藤俊章

    (株)シーエムシーバイオインダストリー   13 ( 3 )   22-33   1996年3月

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    記述言語:日本語  

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  • Characterization of a p-chlorobiphenyl-degrading bacterium Rhodococcus erythropolis strain TA421 isolated from the ecosystem of termites

    Chung, S. -Y., Maeda, M., Kudo, T., Horikoshi, K.

    RIKEN Review   1993 ( 3 )   23-24   1993年10月

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    記述言語:英語  

    Rhodococci are widely distributed in terrestrial habitats, and some are found in the gut contents of blood-sucking arthropods. Members of the genus produce enzymes that are exploited in the transformation of xenobiotics. Rhodococcus erythropolis strain TA421 was isolated from the ecosystem of the wood-feeding termites, and found as a p-chlorobiphenyl-degrading bacterium. Strain TA421 utilizes p-chlorobiphenyl, biphenyl, benzoic acid, protocatechuic acid and catechol as sole carbon source. 2,3-Dihydroxybiphenyl dioxygenase activity, the third gene product of the PCB/biphenyl main metabolic pathway, was detected in this strain.

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講演・口頭発表等

  • ゲノミックアイランド上に存在するPCB/ビフェニル分解遺伝子群の発現制御

    第5回微生物研究会 明治大学

    2006年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子群の発現制御

    高松章吾, 菊地 渉, 前田理久 農芸化学会大会 京都

    2006年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PHBバイオポリエステル生合成調節タンパク質PhaRの機能解析

    山田美和, 和久田晶子, 山下宏一, 前原晃, 前田理久, 田口精一 農芸化学会大会 京都

    2006年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • グラム陽性芳香族化合物分解菌Bacillus sp. F39-1株の分解遺伝子群の解析

    田崎 彩, 大居 亨, 高山慎一, 栃木あゆみ, 前田理久 農芸化学会大会 京都

    2006年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子群の発現に関与する二成分制御系の解析

    濱崎孝伸, 高橋万有, 前田理久 農芸化学会大会 京都

    2006年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • バクテリアにおける転写後調節によるmRNA安定性の制御

    菊地渉, 前田理久 分子生物学会年会 福岡

    2005年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • バクテリアにおけるリボヌクレアーゼによる転写後調節

    篤良樹, 前田理久 分子生物学会年会 福岡

    2005年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PHBバイオポリエステル合成調節タンパク質PhaRの機能解析

    和久田晶子, 市村和義, 前原晃, 前田理久, 田口精一 生物工学会年会 札幌

    2005年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB/ビフェニル分解菌Alcaligenes denitrificans A41株のbph遺伝子群の転写後調節

    篤 良樹, 前田 理久 農芸化学会大会 札幌

    2005年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB/ビフェニル分解菌Alcaligenes denitrificans A41株のbph遺伝子群の転写解析

    菊地 渉, 宮崎 達, 前田 理久 農芸化学会大会 札幌

    2005年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 進化工学的手法による抗菌ペプチド「アピデシン」の高活性変異体の取得

    滝田理, 見田健介, 村林伸嗣, 平尾一郎, 前田理久, 田口精一 農芸化学会大会 札幌

    2005年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PHAバイオポリエステル合成調節タンパク質PhaRの機能解析

    和久田晶子,市村和義,前原晃,前田理久,田口精一 生物工学会大会 名古屋

    2004年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Systematic SELEX search for transcription factor-binding sites on the E. coli genome

    Shimada, T., Hirao, K., Fujita, N., Yamamoto, K., Maeda, M. and Ishihama, A. Cold Spring Harbor Meeting “Molecular Genetics of Bacteria and Phages”Aug. 24-29, 2004

    2004年8月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • バイオポリエステル生合成に関与するリプレッサータンパク質の機能解析:ランダム変異による機能マッピング

    市村和義, 和久田晶子, 前原晃, 前田理久, 田口精一 農芸化学会大会 広島

    2004年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 系統的に異なる遺伝子で構成されたオペロンの転写構造の解析

    宮崎達, 菊地渉, 前田理久 農芸化学会大会 広島

    2004年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 大腸菌転写因子の結合領域の同定と制御機構の解析

    島田友裕, 藤田信之, 小川宣仁, 山本兼由, 前田理久, 内海龍太郎, 石浜明 農芸化学会大会 広島

    2004年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 移動性遺伝因子の宿主細胞内おける機能発現

    森民樹, 前田理久

    2004年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Alcaligenes denitrificans A41株にあるbph遺伝子群を含むgenomic islandの構造

    船井 裕由, 富澤 信一, 前田 理久 農芸化学会大会 広島

    2004年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 大腸菌全プロモーターの活性と特異性の網羅的解析

    島田友裕, 牧野嶋秀樹, 川島佑介, 山本兼由, 前田理久, 内海龍太郎, 石浜明 分子生物学会年会 神戸

    2003年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 系統的に異なる遺伝子で構成されたオペロンの転写構造の解析

    宮崎達, 篤良樹, 前田理久 分子生物学会年会 神戸

    2003年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • バイオポリエステル生合成に関与するリプレッサータンパク質の機能解析:ランダム変異による機能マッピング

    市村和義, 和久田晶子, 前原晃, 前田理久, 田口精一 分子生物学会年会 神戸

    2003年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • イネ根圏の窒素固定菌のスクリーニング

    橋本拓哉, 長谷川高央, 村松友紀子, 関根健太郎, 菊池直仁, 前田理久, 魚住武司 生物工学会大会 熊本

    2003年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB/Biphenyl分解菌Alcaligenes deniitrificans A41株におけるbph遺伝子群の転写解析

    宮崎 達, 前田 理久 農芸化学会大会 東京

    2003年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 水平伝達された遺伝子の宿主細胞内における機能発現

    河元宏史, 市村和義, 前田理久 農芸化学会大会 東京

    2003年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 大腸菌全プロモーターの活性と特異性の網羅的解析

    島田友裕, 牧野嶋秀樹, 山本兼由, 前田理久, 内海龍太郎, 石浜 明 ワークショップ「大腸菌ゲノミクスのさらなる発展に向けて:リソースの開発と今後」, 淡路島

    2003年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 水平伝達によって獲得された遺伝子の機能発現

    河元宏史, 前田理久 分子生物学会年会 横浜

    2002年12月 

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  • PCB/biphenyl分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子群の転写解析

    宮崎達, 前田理久 分子生物学会年会 横浜

    2002年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB/Biphenyl分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子群の転写解析

    藤森 新吾, 宮崎 達, 前田 理久 農芸化学会大会 仙台

    2002年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • イネ根圏からの窒素固定菌のスクリーニングと同定

    長谷川高央, 富澤信一, 前田理久, 魚住武司 農芸化学会大会 仙台

    2002年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子座の構造と進化

    富澤 信一, 船井 裕由, 前田 理久 農芸化学会大会 仙台

    2002年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • PCB分解菌Alcaligenes denitrificans A41株におけるbph遺伝子群の機能発現制御

    河元 宏史, 前田 理久 農芸化学会大会 仙台

    2002年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 芳香族化合物分解遺伝子群の水平伝達

    富澤信一, 前田理久 分子生物学会年会 横浜

    2001年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 原核生物オペロンの転写および転写後調節

    藤森新吾, 前田理久 分子生物学会年会 横浜

    2001年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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